Le cancer frappe à notre porte, même si personne ne s'y attend. La maladie entre en scène tous les jours, c'est la face que nous ne voulons jamais voir. Tout commence avec la confirmation d'un diagnostic. Ensuite, des centaines de questions apparaissent dans nos esprits sans interruption. Pourquoi moi? Nous essayons de nous accrocher à la vie, mais il y a des moments où la douleur nous frappe trop fort.Le cancer a des répercussions sur la santé mentale et physique de la personne, même après la fin du traitement.
Les symptômes les plus communs sont l'épuisement et le stress psychologique résultant de l'impact du diagnostic et du processus d'intervention. Les autres problèmes courants sont la dépression et l'anxiété, le découragement, la douleur et les difficultés d'attention et de mémoire. Once "Une fois que vous avez eu un cancer, tout cela ressemble à un combat assez simple." - David H. Koch -
La tyrannie du soutien social
Rien n'est aussi singulier que la douleur. Rien n'est aussi personnel que cette expérience. Comme Thiebalt a dit: "Nous pouvons éviter la souffrance, mais pas la douleur."
Tous les esprits ne peuvent pas intégrer la douleur physique ou émotionnelle. Et voici le paradoxe: le corps reste muet quand il ne fait pas mal, mais l'esprit fait mal quand il se tait.
Le cancer est une bataille difficile, il est donc essentiel de respecter le droit des patients de choisir la façon dont ils veulent y faire face. Permettez-leur de démontrer toutes leurs émotions, y compris les sentiments de défaite et d'épuisement. Nous utilisons souvent des expressions de soutien dans le but de donner de l'encouragement et du réconfort, mais parfois, sans le savoir, nous générons des attentes très exigeantes: «Vous êtes un champion»; "Tu es fort, ne t'inquiète pas." Nous montrons souvent notre affection avec les meilleures intentions, mais nous imposons l'image d'un «patient optimiste». Comme si les patients et leurs familles avaient l'obligation de faire face au processus avec toute la bonne volonté et la force. Le cancer est une expérience extrêmement difficile, il ne devrait pas être transformé en une réalité adoucie.Laissez de la place pour la douleur et la peur.
Soutenir et prendre soin est très important, mais idéaliser à des niveaux extrêmes ou se battre pour faire du patient un exemple à suivre implique de mettre plus de poids sur vos épaules. C'est une erreur de transformer les gens en «héros», en les sortant de leur condition humaine. Souffrir de la maladie est suffisant. Ils ont besoin de notre compagnie et de notre soutien, la reconnaissance de leur douleur, l'acceptation de leurs émotions et l'appréciation de leurs efforts . Écouter et répondre à vos besoins est la meilleure aide que nous pouvons vous offrir. Il est également très important de faire de la place pour les membres de votre famille. Espace pour votre colère, votre fatigue et votre souffrance. Ne les laissez pas s'énerver, en leur faisant sentir qu'ils "devraient être fiers" parce qu'ils ont un "combattant" père, fils, frère ou partenaire. Bien sûr, les personnes confrontées à un processus de cancer sont reconnaissantes pour notre soutien, mais il n'est pas nécessaire de compenser la faiblesse humaine. nous avons le droit de tomber et de nous donner le temps de nous lever.
Le cancer comme une menace à la survie Recevoir un diagnostic de cancer provoque beaucoup de stress. Il existe six principales craintes chez les patients atteints de cancer: la peur de la mort, la dépendance, l'invalidité, la perturbation de la vie, l'inconfort physique et les malformations.Il est essentiel de rechercher des informations pour faire face à cette situation
. Les patients qui reçoivent des informations adéquates adaptées à leurs besoins contrôlent mieux leur processus pathologique, sont plus coopératifs et actifs tout au long du traitement. En ce sens, plus il y a d'incertitude, plus l'inconfort est grand. Cette information doit être réaliste. L'objectif principal est de résoudre tous les doutes que la personne a sur le processus. Cependant,nous ne devrions pas générer d'attentes non fondées ou d'espoirs idéalisés.Parfois, nous ne trouvons pas les mots justes, bien que notre intention soit de fournir un soutien inconditionnel. Il n'est pas toujours nécessaire de dire quelque chose. Écouter les besoins de la personne, respecter leur temps et leurs silences est aussi un moyen de montrer de la compréhension et de l'attention. You "Vous pouvez vous considérer comme une victime ou un survivant du cancer. C'est une façon de penser. "
- Dave Pelzer - Les moyens de
pour lutter contre lade la maladie est pas facile de comprendre les réactions que nos proches ont sur la maladie et son traitement.Il est difficile de comprendre même notre comportement à des moments aussi complexes et douloureux. Le contrôle de nombreuses situations « échappe de nos mains, » nous ne savons pas quoi faire, nous sommes frustrés et nous essayons de savoir ce que la personne pense ou ressent. Après tout, nous ne voulons pas qu'ils souffrent, nous ne voulons pas souffrir.
Le traitement de la maladie a à voir avec le type d'adaptation que la personne a. Ces façons de faire face à la maladie sont déterminées par les schémas de pensée et les modèles de personnalité du patient. En général, il y a cinq façons de coping: Lutte
La maladie est considérée comme un défi:
« Je dois garder ma vie telle qu'elle est à ce jour, je dois décider ce que je peux faire. »
Le diagnostic est contesté.
Les gens croient qu'ils peuvent prendre le contrôle de la situation et avoir une vision optimiste pour l'avenir. Ils sont toujours à la recherche de nouvelles informations pratiques et utiles qui les aideront à jouer un rôle actif dans ce processus de guérison. Éviter
Ils nient tout ce qui a trait à la maladie:
« Il n'y a pas beaucoup, tout restera le même, il n'y a rien à craindre. »
Ils ne voient pas la maladie comme une menace, minimisant sa gravité . Ils supposent un pronostic contrôlable et sous-estiment l'impact de la maladie. Dans de tels cas, certains patients peuvent abuser de substances toxiques en guise d'échappatoire. Fatalista Ils adoptent une attitude d'acceptation passive:« Tout est entre les mains des médecins, Dieu a décidé de mon sort. »
Pour cette raison, ils assument une position de démission.
perçoivent pas la maladie comme une menace grave et mettre le contrôle de tous les extérieur (médecins, famille, Dieu, etc.). Ce sont des patients qui n'utilisent pas de stratégies d'adaptation actives et qui présentent souvent des problèmes d'adaptation.Helpless Le patient est surchargé, accablé:
« Il n'y a rien que je peux faire, juste attendre et mourir. »
Le diagnostic est considéré comme une menace sérieuse, une grande perte. De cette façon, ils considèrent qu'il n'y a pas de contrôle sur la situation, pas même un contrôle externe ou d'autres personnes. En conséquence, les feuilles de personne (manque de soins, l'alimentation, l'hygiène, médicaments, etc.), troubles de l'humeur étant très fréquents. Désireuse réagit avec inquiétude et anxiété: « Je dois être au courant des symptômes, je me suis trop souvent explorer pour réaliser ce qui peut arriver »
.
Le patient perçoit une grande menace avec des doutes constants sur sa capacité à contrôler . De même, l'incertitude sur le pronostic est très élevée. En conséquence, il existe un besoin constant de réévaluer l'information et peut être accompagné de troubles anxieux et de somatisation. "Le cancer est un mot, pas une condamnation à mort." - John Diamond -Qualité de vie
Le concept de qualité de vie présente trois critères de base. Tout d'abord, il est tout à fait subjective,
chaque personne est unique et évalue leur qualité de vie en fonction de leurs expériences, les aspirations et les différences individuelles. Il est également multidimensionnel, c'est-à-dire qu'il faut prendre en compte les répercussions de la maladie et de ses traitements. Finalement, c'est temporaire; la qualité de la vie dépend du moment présent, elle change à mesure que la situation et le moment de la vie de la personne changent également. (I.e.La qualité de vie a toujours été étroitement liée à la maladie.Les patients veulent vivre, ne pas survivre. Cela implique de prendre en compte la fonctionnalité de la personne, c'est-à-dire son niveau d'activité et son autonomie quotidienne. De même, il est essentiel de considérer comment la maladie affecte physiquement la personne et son état psychologique (anxiété, dépression, sexualité, estime de soi, etc.).Nous ne devons pas oublier la dimension sociale aussi.
Il est très important de se sentir satisfait des relations sociales et d'avoir un réseau de soutien. Le domaine spirituel (croyances, valeurs, sens de la vie) et les implications matérielles, c'est-à-dire les ressources financières pour traiter certains aspects, tels que le coût des médicaments, sont tout aussi importants.
Pour conclure, il est essentiel de prendre en compte les besoins de la personne. Respecter et aider à la prise de décision en fonction de vos évaluations permettra au patient de gérer et de surmonter l'adversité.
